Temas candentes en marcas farmacéuticas

Temas candentes en marcas farmacéuticas

En varios países se ha legislado, o se cuenta con proyectos para legislar, en el sentido de que la denominación del ingrediente activo sea el elemento prominente en el empaque, anulando las funciones de la “marca”; también se ha normado que los médicos receten con esa denominación y no con la marca del producto. Estas y otras normas implican limitación al derecho de los titulares de marcas, discriminan injustamente en favor de productores que solo utilicen la denominación en cuestión, complican la fármaco-vigilancia y trazabilidad y llegan hasta violar la libertad de un facultativo para recetar lo que considera  mejor para el tratamiento de su paciente. Para discutir sobre estos problemas crecientes, haremos un recorrido por el sistema de las “denominaciones comunes internacionales” (DCI) y el uso de prefijos, sufijos o designaciones genéricas de un principio activo o acción terapéutica; veremos cómo analizan estos aspectos las oficinas de marcas y las oficinas regulatorias y analizaremos temas candentes con lo que se confrontan las marcas farmacéuticas en la actualidad, incluidos asuntos como los actos preparatorios para lanzamientos de productos farmacéuticos en cancelaciones por falta de uso.