Empaquetado genérico en medicamentos
En este webinar realizado el 25 de marzo se analizaron las modalidades de restricciones marcarias, en este caso particularmente relativas a los productos farmacéuticos, respecto del uso predominante o exclusivo del nombre genérico del compuesto activo, y los efectos sobre el derecho de marca, la distintividad de productos en el mercado y la libre competencia.
Los expositores fueron Marissa Lasso de la Vega F. (Socia de la Firma Alfaro Ferrer & Ramírez en Panamá); Jeanie Solórzano (Gerente de estrategia de nuevos productos y Líder de Asuntos Regulatorios en Centroamérica y el Caribe de Novartis); y José Luis Cárdenas (Director Senior de Asuntos de Gobierno y Acceso del Grupo TEVA). El moderador fue Juan Guillermo Moure (Socio de OlarteMoure & Asociados en Colombia)
Se realizó una detallada aproximación sobre el etiquetado de medicamentos y sus propósitos, con indicación del tratamiento en varias regulaciones latinoamericanas, de manera que se evidenciaron problemáticas y riesgos sanitarios, asociados a la expedición de registros y relacionados con la dispensación y el uso de medicamentos. Se anticipó la necesidad de fortalecer las autoridades, en su capacidad técnica y científica, y respecto de buenas prácticas de farmacovigilancia, de manera que se evite la intercambiabilidad irregular de medicamentos. Finalmente, se concluyó que estas medidas sacrifican indeseablemente el derecho marcario, comoditizando artificialmente el mercado, bajo una pretendida homogeneidad inexistente, con nocivos efectos económicos y sobre la libre competencia.
Aquí podrá acceder a la grabación:
https://attendee.gotowebinar.com/recording/3028234657161647884
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